Prozessfertigung denkt nicht in Stücken, sondern in Mengen. Liter, Kilogramm, Reaktorläufe. Rezepturen statt Stücklisten, Batch-Records statt Vorgangsrückmeldungen, Massenbilanzen statt Stückzählungen. CIP-Reinigung ist eine tägliche Routine. Anbieter-Landschaft ist weitgehend getrennt von der diskreten Welt. Auf dieser Seite finden Sie die typischen MES-Schwerpunkte, drei Sub-Profile und ein Selection-Portal-Pattern für Prozess-MES.
Statt Stückliste eine Rezeptur. Zutaten in Mengenanteilen, Mischschritte mit Parametern (Temperatur, Zeit, Rührgeschwindigkeit). Versionierung der Rezepturen ist Pflicht.
Für jeden Batch ein vollständiges Protokoll: Ist-Werte gegenüber Soll-Werten, Eingriffe, Sperren, Freigaben. In regulierten Branchen Audit-relevant.
Input-Mengen aus Tanks und Silos, Output-Mengen, Verluste und Ausbeute. Das MES bilanziert kontinuierlich und meldet Abweichungen aktiv.
Cleaning-in-Place zwischen Batches oder Sortenwechseln. Reinigungspläne, Wirksamkeitsprüfung, Dokumentation. MES plant und protokolliert.
Drei Branchen mit klarem Prozessfertigungs-Profil. Für Pharma Liquid finden Sie die Spezialthemen auf der Pharma-Branchenseite, für Getränke auf der Lebensmittel-Seite.
Infusionslösungen, Suspensionen, Injektabilia. GMP-validiert, Reinraum-Anforderungen, Annex 11.
Bier, Softdrinks, Wein, Wasser. Tanks und Reaktoren, tägliche CIP, hybride Abfüllung.
Chemische Industrie als eigene Branchen-Seite in Vorbereitung. Für eine persönliche Voranalyse gerne den Expertencall buchen.
Anlage läuft 24/7 mit definiertem Output-Strom. Petrochemie, Grundstoffe, kontinuierliche Polymerisation. MES überwacht Prozessparameter und meldet Drift.
Diskrete Batches in definierter Größe. Pharma Liquid, Spezialchemie. Jeder Batch hat einen Record, jede Charge ist nachverfolgbar.
Reaktoren als zentrale Anlagen mit komplexen Rezepturen. Spezialchemie, Pharma-Wirkstoffe. Hohe Ansprüche an Recipe-Management und Bilanzierung.
Prozess-MES-Anforderungen strukturiert in der Auswahl festhalten.
Alle drei Fertigungsarten in der Übersicht.
CAQ, SPC, Audit-Trail. Für Prozess GMP-Nähe Pflicht.
Fünfphasiges Vorgehen, acht Kriterien und vier typische Fehler.
Die Engine erkennt Prozess-Profile automatisch und filtert die Anbieter mit ISA-88-Konformität, Recipe-Management und CIP-Logik heraus.
Match starten →